Faus Moliner participa en “International Comparative Legal Guide – Drug & Medical Device Litigation 2024”
Xavier Moliner i Juan Martínez escriuen el capítol 15 dedicat als litigis de medicament i productes sanitaris a Espanya.
INTERNATIONAL COMPARATIVE LEGAL GUIDE
L’edició de 2024 de la revista International Comparative Legal Guide to Drug & Medical Device Litigation ja està disponible. La Guia ofereix una visió pràctica sobre qüestions de litigis en matèria de medicaments i productes sanitaris a tot el món, i inclou capítols específics de la regulació de cada país. Xavier Moliner i Juan Martínez... Més informació
Faus Moliner participa en “Chambers Global Practices Guides – Life Sciences 2024”
Joan Carles Bailach, Anna Gerbolés, Claudia Gonzalo i Juan Martínez escriuen el capítol referent a Espanya
Chambers Global Practices Guides
La guia Life Sciences 2024 inclou més de 20 jurisdiccions. La guia ofereix la informació jurídica més recent sobre la impugnació de les decisions dels organismes reguladors; els assajos clínics; la comercialització, fabricació i distribució de productes farmacèutics i dispositius mèdics; la fixació de preus; la sanitat digital; les patents; i les novetats relacionades amb la COVID-19.
Vientos de cambio en las normas sobre publicidad
El Global
El régimen de la publicidad de medicamentos se encuentra regulado, en cuanto a sus bases, en la normativa europea, concretamente en la Directiva 2001/83/CE en el caso de los medicamentos de uso humano, y en el Reglamento 2019/6, que derogó la antigua Directiva 2001/82/CE, cuando se trata de medicamentos veterinarios. Luego es cada Estado Miembro... Més informació
Faus Moliner, classificat en la Banda 1 per a Life Sciences en la Guia Chambers Europe 2024
Chambers & Partners ha publicat l'edició 2024 de la Guia Chambers Europe i Faus Moliner ha obtingut una vegada més el màxim reconeixement possible
La Guia Chambers Europe és una publicació prestigiosa. Les classificacions són el resultat d’una àmplia recerca realitzada pel seu equip intern de recerca, que duu a terme entrevistes amb advocats interns, altres experts de tercers i advocats de pràctica privada. La Guia porta 18 anys publicant classificacions independents de bufets d’advocats i Faus Moliner ha obtingut des de... Més informació
Faus Moliner participa en “Chambers Global Practices Guides – Pharmaceutical Advertising 2024”
Anna Gerbolés y Laia Rull escriuen el capítol referent a la llei i pràctica a Espanya
La secció “Llei i Pràctica” ofereixen informació fàcilment accessible per navegar en el sistema legal quan es realitzen negocis en la jurisdicció. Advocats destacats en el sector expliquen les lleis i pràctiques locals en etapes transaccionals clau i aspectes crucials per fer negocis. La secció “Tendències i Avanços” analitza les noves tendències i avanços relacionats... Més informació
Plan Anual Normativo 2024
El Global
El pasado 26 de marzo, el Consejo de Ministros aprobó el Plan Anual Normativo (PAN) del Gobierno para el año 2024. El PAN es un documento que incluye las iniciativas legislativas o reglamentarias que los distintos ministerios prevén elevar durante dicho año natural al Consejo de Ministros para su aprobación, con una descripción breve de... Més informació
Faus Moliner és reconegut una vegada més en l’edició 2024 de “The Legal 500” (Legalease)
Faus Moliner figura a la Banda 1 de l'àrea de Healthcare and Life Sciences
Enguany Jordi Faus figura en el Saló de la Fama i Xavier Moliner continua apareixent com a persona destacada, mentre que Lluís Alcover ha estat identificat com a advocat clau del nostre despatx. Els entrevistats per The Legal 500 destaquen que Faus Moliner és “un bufet especialitzat amb el qual hem col·laborat amb èxit durant molts anys... Més informació
Faus & Moliner participa en «The Legal 500: Product Liability Country Comparative Guides»
Xavier Moliner i Juan Martínez escriuen el capítol de responsabilitat per producte defectuós referent a Espanya
The Legal 500 Comparative Guides
L’objectiu d’aquesta guia és proporcionar als seus lectors una descripció general de la regulació existent en matèria de responsabilitat per producte defectuós en cadascuna de les jurisdiccions nacionals a les quals es refereix. Cada capítol d’aquesta guia proporciona informació sobre la responsabilitat objectiva per producte defectuós, la responsabilitat extracontractual i contractual i els litigis que... Més informació
A favor de la colaboración público-privada
El Global
Cualquier iniciativa de colaboración público-privada para la investigación, desarrollo y posterior comercialización de medicamentos es una buena noticia. Buena no, buenísima. La Ley 9/2017 de Contratos del Sector Público, en su día, suprimió la figura del contrato de colaboración público privada. En la Exposición de Motivos de la Ley se justificaba esta supresión haciendo referencia... Més informació
Evaluación de medicamentos
Resumen de la intervencion de Lluís Alcover en el Curso de Derecho Farmacéutico de la Fundación CEFI
Capsulas Nº 250
Introducción La evaluación de medicamentos es un procedimiento científico-técnico cuyo propósito es determinar el valor añadido de los nuevos fármacos en relación con las terapias existentes. Su objetivo es servir de herramienta para la toma de decisiones en materia sanitaria y, muy especialmente, para la decisión sobre la financiación y precio de los medicamentos. Su... Més informació