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  • Nº 104 Noviembre 2008 pdf
    Compre, compre,… y busque tiendas que acepten devoluciones y le devuelvan su dinero, no se conforme con un "vale"
    El reconocimiento mutuo sólo puede denegarse si existe riesgo para la salud pública
    El cese de relaciones con mayoristas por parte de varios laboratorios durante un mismo año no es una práctica concertada
  • Nº 103 Octubre 2008 pdf
    Los hospitales públicos no pueden obligar a los laboratorios a aceptar devoluciones de medicamentos caducados
    Las traducciones de textos sobre cuestiones médicas están sujetas a IVA a menos que exista una aportación personal del traductor
    Cualquier laboratorio puede negarse a servir pedidos “anormales” para impedir las exportaciones paralelas
    Un nuevo elemento de incertidumbre en el siempre conflictivo mercado de las plantas medicinales
  • Nº 102 Septiembre 2008 pdf
    ¿Alimentos que curan? Decidir si un producto es un medicamento o un alimento requiere un análisis detallado caso por caso

    Nuevo reglamento de registro para los medicamentos de uso veterinario

    El pago mediante cheque evita el devengo de los salarios de tramitación
  • Nº 101 Junio 2008 pdf
    El Ministro de Sanidad y Consumo presenta su programa en el Congreso
    ¿Qué ha sido de la cohesión en el Sistema Nacional de Salud?
    ¿Sólo los mayoristas pueden percibir el margen de distribución de medicamentos?
  • Nº 100 Mayo 2008 pdf
    100 CAPSULAS: reflexiones, agradecimientos y un consejo
  • Nº 99 Abril 2008 pdf
    La tecnología invade la contratación pública
    Nuevas medidas de seguridad para la protección de datos personales
  • Nº 98 Marzo 2008 pdf
    La denuncia de la Asociación de Importadores Paralelos y el papel de los mayoristas en España
    Sobre la hospitalidad en el marco del Código de Fenin
    Los Estatutos no pueden establecer prohibiciones más estrictas que las de la Directiva 2001/83/CE
  • Nº 97 Enero 2008 pdf
    La Comisión sospecha que en el sector farmacéutico se infringen las normas sobre competencia
    La Comisión se pronuncia respecto de la información al paciente sobre medicamentos de prescripción
    Nuevo régimen para los estudios post-autorización de seguridad en el Real Decreto de farmacovigilancia
    La EFPIA revisa su Código y se prepara una nueva versión del Código de Farmaindustria
    La citación a la filial española no es válida cuando la demandada es la compañía matriz
    Validez del pacto de no competencia post-contractual en los contratos de distribución