Faus Moliner participa en «Chambers Global Practices Guides – LIFE SCIENCES 2024»
Joan Carles Bailach, Anna Gerbolés, Claudia Gonzalo y Juan Martínez escriben el capítulo referente a España
La guía Life Sciences 2024 incluye más de 20 jurisdicciones. La guía ofrece la información jurídica más reciente sobre la impugnación de las decisiones de los organismos reguladores; los ensayos clínicos; la comercialización, fabricación y distribución de productos farmacéuticos y dispositivos médicos; la fijación de precios; la sanidad digital; las patentes; y las novedades relacionadas... Más información
Vientos de cambio en las normas sobre publicidad
El Global
El régimen de la publicidad de medicamentos se encuentra regulado, en cuanto a sus bases, en la normativa europea, concretamente en la Directiva 2001/83/CE en el caso de los medicamentos de uso humano, y en el Reglamento 2019/6, que derogó la antigua Directiva 2001/82/CE, cuando se trata de medicamentos veterinarios. Luego es cada Estado Miembro... Más información
Faus Moliner, clasificado en la Banda 1 para Life Sciences en la Guía Chambers Europe 2024
Chambers & Partners ha publicado la edición 2024 de la Guía Chambers Europe y Faus Moliner ha obtenido una vez más el máximo reconocimiento posible
La Guía Chambers Europe es una publicación prestigiosa. Las clasificaciones son el resultado de una amplia investigación realizada por su equipo interno de investigación, que lleva a cabo entrevistas con abogados internos, otros expertos de terceros y abogados de práctica privada. La Guía lleva 18 años publicando clasificaciones independientes de bufetes de abogados y Faus... Más información
Faus Moliner participa en «Chambers Global Practices Guides – Pharmaceutical Advertising 2024»
Anna Gerbolés y Laia Rull escriben el capítulo referente a la Ley y Práctica en España
Las sección «Ley y Práctica’ ofrece información fácilmente accesible para navegar en el sistema legal cuando se realizan negocios en la jurisdicción. Abogados destacados en el sector explican las leyes y prácticas locales en etapas transaccionales clave y aspectos cruciales para hacer negocios. La sección «Tendencias y Avances» analiza las nuevas tendencias y avances relacionados... Más información
Plan Anual Normativo 2024
El Global
El pasado 26 de marzo, el Consejo de Ministros aprobó el Plan Anual Normativo (PAN) del Gobierno para el año 2024. El PAN es un documento que incluye las iniciativas legislativas o reglamentarias que los distintos ministerios prevén elevar durante dicho año natural al Consejo de Ministros para su aprobación, con una descripción breve de... Más información
Faus Moliner es reconocido una vez más en la edición 2024 de The Legal 500 (Legalease)
Faus Moliner figura en la Banda 1 del área de Healthcare and Life Sciences
Este año Jordi Faus figura en el Salón de la Fama y Xavier Moliner sigue apareciendo como persona destacada, mientras que Lluís Alcover ha sido identificado como abogado clave de nuestro despacho. Los entrevistados por The Legal 500 destacan que Faus Moliner es «un bufete especializado con el que hemos colaborado con éxito durante muchos... Más información
Faus & Moliner participa en «The Legal 500: Product Liability Country Comparative Guides»
Xavier Moliner y Juan Martínez escriben el capítulo de responsabilidad por producto defectuoso referente a España
The Legal 500 Comparative Guides
El objetivo de esta guía es proporcionar a sus lectores una descripción general de la regulación existente en materia de responsabilidad por producto defectuoso en cada una de las jurisdicciones nacionales a las que se refiere. Cada capítulo de esta guía proporciona información sobre la responsabilidad objetiva por producto defectuoso, la responsabilidad extracontractual y contractual... Más información
A favor de la colaboración público-privada
El Global
Cualquier iniciativa de colaboración público-privada para la investigación, desarrollo y posterior comercialización de medicamentos es una buena noticia. Buena no, buenísima. La Ley 9/2017 de Contratos del Sector Público, en su día, suprimió la figura del contrato de colaboración público privada. En la Exposición de Motivos de la Ley se justificaba esta supresión haciendo referencia... Más información
Evaluación de medicamentos
Resumen de la intervencion de Lluís Alcover en el Curso de Derecho Farmacéutico de la Fundación CEFI
Capsulas Nº 250
Introducción La evaluación de medicamentos es un procedimiento científico-técnico cuyo propósito es determinar el valor añadido de los nuevos fármacos en relación con las terapias existentes. Su objetivo es servir de herramienta para la toma de decisiones en materia sanitaria y, muy especialmente, para la decisión sobre la financiación y precio de los medicamentos. Su... Más información
Diez años de transparencia y acceso a la información pública
Resumen de la intervención de Joan Carles Bailach en el Curso de Derecho Farmacéutico de la Fundación CEFI
Capsulas Nº 250
Antecedentes En 2023 se cumplieron 10 años desde la aprobación de la Ley 19/2013, de 9 de diciembre, de transparencia, acceso a la información pública y buen gobierno (“LTAIBG”). Es, por tanto, una buena ocasión para repasar (i) qué impacto ha tenido esta norma en el ámbito del medicamento; (ii) en qué punto estamos actualmente;... Más información